曲美他嗪与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛对患者PTX-3、ESM-1、ET水平的影响  
  					  										
						吴建辉① 
					 
															
					①湖北省咸宁市第一人民医院 湖北 咸宁 437000  
										
						 
   										
    					Effect of Trimetazidine Combined with Clopidogrel on Levels of PTX-3, ESM-1 and ET in Patients with Coronary Heart Disease and Angina Pectoris  
  					  					  					
						WU Jianhui 
					 
															
						First-author's address: Xianning First People's Hospital, Hubei Province, Xianning 437000, China    
									
				
				
					
						
							
								
									
										
											
                        					 
												
													
													    
													    	
									 
								 
								
																										
													    
													    		                            						                            																	    摘要  目的:观察曲美他嗪与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛对患者五聚素3(PTX-3)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、内皮素(ET)水平的影响。方法:选取2018年4月-2020年2月咸宁市第一人民医院收治的118例冠心病心绞痛患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组59例。两组患者均给予补液、抗血小板、调脂、降压等常规治疗,对照组给予氯吡格雷治疗,观察组给予氯吡格雷联合曲美他嗪治疗。记录两组治疗前后PTX-3、ESM-1、ET、白细胞介素-18(IL-18)、核转录因子-κB(NF-κB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室射血分数(LVEF),并评价两组疗效及安全性。结果:观察组和对照组的总有效率分别为93.22%(55/59)、79.66%(47/59),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ESM-1、ET水平均较治疗前下降,观察组ESM-1、ET水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-18、hs-CRP、NF-κB、PTX-3水平均较治疗前下降,观察组IL-18、hs-CRP、NF-κB、PTX-3水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEF均较治疗前上升,观察组LVEF高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为5.08%、6.78%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛可调节相关因子的表达,改善心绞痛,疗效优于单用氯吡格雷。 
																										     
													    
													    	
															 
														 
												  		
															关键词  :
																																																																冠心病 , 
																																																																	心绞痛 , 
																																																																	曲美他嗪 , 
																																																																	氯吡格雷 , 
																																																																	五聚素3 , 
																																																																	内皮细胞特异分子-1  
																																  
															 
																												
														
														
															
															    																	收稿日期:  2022-11-01
															    															        
															    															    															 
														 
														 																											    																											
													
												 
												
												
												
													
														
															
																
																																																																																																										
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