替雷利珠单抗联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床效果
王雪清① 郝灵芳② 梁润① 杜晓帆①
①呼和浩特市第一医院肿瘤内科 内蒙古 呼和浩特 010031
The Clinical Effect of Tislelizumab Combined with Capecitabine in the Treatment of Patients with Advanced Colorectal Cancer
WANG Xueqing, HAO Lingfang, LIANG Run, DU Xiaofan
First-author's address: Department of Oncology, Huhhot First Hospital, Huhhot 010031, China
摘要 目的：探讨替雷利珠单抗联合卡培他滨治疗方案在晚期结直肠癌患者中的临床应用价值。方法：纳入2022年3月—2023年7月在呼和浩特市第一医院肿瘤内科收治的76例晚期结直肠癌患者，采用随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组38例。研究组患者接受替雷利珠单抗联合卡培他滨治疗方案，对照组患者则采用卡培他滨单药治疗方案，以21 d为1个疗程，连续治疗2个疗程，记录并比较两组患者的临床疗效指标、肿瘤标志物水平、血管生成相关因子水平、不良反应发生情况及无进展生存期。结果：治疗后，研究组客观缓解率（objective response rate，ORR）和疾病控制率（disease control rate，DCR）高于对照组（P <0.05）；在肿瘤标志物水平方面，研究组治疗后癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）、糖类抗原19-9（carbohydrate antigen 19-9，CA19-9）及糖类抗原242（carbohydrate antigen 242，CA242）水平均低于对照组（P <0.05）；在血管生成相关因子水平方面，研究组治疗后血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1，IGF-1）及碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）水平低于对照组（P <0.05）；两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P >0.05）；生存分析显示，研究组患者的12个月无进展生存率高于对照组（P <0.05）。结论：替雷利珠单抗联合卡培他滨的治疗方案能够显著提高晚期结直肠癌患者的临床效果，有效降低肿瘤标志物水平，抑制肿瘤血管生成，延长无进展生存期，且未增加不良反应发生率。
关键词 ：
程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂 ,
替雷利珠单抗 ,
卡培他滨 ,
晚期结直肠癌 ,
肿瘤标志物 ,
无进展生存期
收稿日期: 2026-01-26
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