血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP在儿童IBD早期诊断及活动性评估中的应用研究  
  					  										
						段亚群① 
					 
															
					①江西省儿童医院 江西 南昌 330000  
										
						 
   										
    					Study on the Application of Serum IL-2, IL-6, IL-8, TNF-α and CRP in Early Diagnosis and Activity Assessment of IBD in Children  
  					  					  					
						DUAN Yaqun 
					 
															
						First-author's address: Jiangxi Provincial Children's Hospital, Nanchang 330000, China    
									
				
				
					
						
							
								
									
										
											
                        					 
												
													
													    
													    	
									 
								 
								
																										
													    
													    		                            						                            																	    摘要  目的:分析血清白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)在儿童炎症性肠病(IBD)中的早期诊断效果及活动性评估作用。方法:将2020年2月—2023年2月江西省儿童医院收治的108例IBD患儿[溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)]纳入观察组,另将同期于本院体检的84例健康儿童纳入对照组。采集两组静脉血,分析对比观察组与对照组IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP的差异;依据小儿溃疡性结肠炎活动指数(PUCAI)、小儿克罗恩病活动指数(PCDAI)将UC、CD患儿分为不活动组与活动组,对比不活动组、活动组与对照组的IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP差异;另绘制受试者操作特征(ROC)曲线,分析IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP检测诊断IBD的效能。结果:观察组的IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);UC活动组的IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均高于UC不活动组与对照组,CD活动组的IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均高于CD不活动组与对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);ROC结果显示:IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP联合检测诊断IBD的曲线下面积(AUC)高于单独检测。结论:IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP在IBD患儿内呈异常表达,且处在活动期的患儿,其水平均更高,上述指标联合检测可早期及时诊断出IBD。 
																										     
													    
													    	
															 
														 
												  		
															关键词  :
																																																																炎症性肠病 , 
																																																																	白介素-2 , 
																																																																	白介素-6 , 
																																																																	肿瘤坏死因子-α , 
																																																																	C反应蛋白 , 
																																																																	活动期  
																																  
															 
																												
														
														
															
															    																	收稿日期:  2023-08-17
															    															        
															    															    															 
														 
														 																											    																											
													
												 
												
												
												
													
														
															
																
																																																																																																										
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