曲普瑞林联合重组人生长激素在特发性矮小症患儿中的疗效及安全性观察

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2025.35.012

中国医学创新

2025, Vol. 22

Issue (35): 49-53 DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2025.35.012

临床研究

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曲普瑞林联合重组人生长激素在特发性矮小症患儿中的疗效及安全性观察

金鑫玲^①　王静^①　李晓云^①

①中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院儿科　江苏　无锡　214044

Observation on the Efficacy and Safety of Triptorelin Combined with Recombinant Human Growth Hormone in Children with Idiopathic Short Stature

JIN Xinling, WANG Jing, LI Xiaoyun

First-author's address: Pediatric Department of the 904 Hospital of the Chinese People's Liberation Army Joint Logistics Support Force, Wuxi 214044, China

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摘要目的：评估在曲普瑞林联合重组人生长激素（rhGH）对特发性矮小症（ISS）患儿身高获益、骨龄（BA）、激素水平及安全性的影响。方法：纳入2022年6月—2024年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院就诊的ISS患儿96例，随机分为观察组（采用人生长激素注射液+曲普瑞林治疗，n=48）与对照组（采用人生长激素注射液治疗，n=48），两组均治疗12个月。比较两组身高标准差分值差值（ΔHt-SDS）、年生长速率标准差（GV-SDS）、BA/实际年龄（CA）、BA与CA差值[Δ（BA-CA）]、促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验的黄体生成素（LH）峰、静息LH与卵泡刺激素（FSH），LH峰<3 IU/L及雌二醇（E2）/睾酮（T）处于儿童参考范围占比，并监测两组不良事件发生情况。结果：观察组ΔHt-SDS与治疗12个月后GV-SDS高于对照组，Δ（BA-CA）低于对照组（P<0.05）；两组治疗12个月后BA/CA比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12个月后，观察组GnRH激发试验的LH峰、静息LH与FSH低于对照组，LH峰<3 IU/L与E2/T处于儿童参考范围占比高于对照组（P<0.05）。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：rhGH联合曲普瑞林可于治疗12个月后进一步提高ISS患儿的身高获益、减缓骨龄进展并更有效抑制性腺轴。

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关键词 ：曲普瑞林, 重组人生长激素, 特发性矮小症

收稿日期: 2025-10-15

引用本文:

金鑫玲①　王静①　李晓云①. 曲普瑞林联合重组人生长激素在特发性矮小症患儿中的疗效及安全性观察[J]. 中国医学创新, 2025, 22(35): 49-53.
JIN Xinling,WANG Jing,LI Xiaoyun. Observation on the Efficacy and Safety of Triptorelin Combined with Recombinant Human Growth Hormone in Children with Idiopathic Short Stature. 中国医学创新, 2025, 22(35): 49-53.

链接本文:

http://www.zgyxcx.com/CN/10.3969/j.issn.1674-4985.2025.35.012 或 http://www.zgyxcx.com/CN/Y2025/V22/I35/49